Противомикробное средство Ньюгард 10мл ТМO.L.KAR

раствор для перорального применения
Описание
Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, допускается появление незначительного осадка.
Состав
1 мл препарата содержит действующие вещества:
энрофлоксацин – 80 мг;
колистина сульфат – 600 000 МЕ;
тилмикозин – 75 мг.
Фармакологические свойства
Ньюгард – комбинированный препарат, содержащий три антибиотика.
Энрофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов. Механизм его действия связан с подавлением субъединицы А ДНК-гиразы (топоизомераза II) грамотрицательных бактерий, что блокирует процесс суперспирализации молекулы ДНК. У грамположительных бактерий этот процесс воздействует на топоизомеразу IV, а не на топоизомеразу II. При этих условиях блокируются транскрипция и рекомбинационные процессы в ДНК бактерии.
Энрофлоксацин обладает бактерицидным действием против грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. и другие) и грамотрицательных микроорганизмов (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. и др.), а также действует на микоплазмы (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma iowae).
Колистин – антибиотик группы полимиксинов, синтезируемых аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa. Он действует бактерицидно на грамположительные бактерии (такие как E. coli, Salmonella spp., Pseudomonas spp.), связываясь с фосфолипидами мембраны цитоплазмы, усиливая ее проницаемость как для внутри-, так и для внеклеточных компонентов, что приводит к деструкции клеточных барьеров.
Тилмикозин – полусинтетический антибиотик группы макролидов с широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, особенно против Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium и Mycoplasma spp. Механизм действия тилмикозина заключается в блокировании синтеза белков в бактериальной клетке в результате образования комплекса с 50S-субъединицами ри